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| 药(械)准字 | 黔食药监械(准)字2012第2400073号 | 检测时间 | 无需手动 |
| 检查项目 | 其他 | 颗粒分辨率 | 无 |
| 尺寸 | 830 x 420 x 580 | 净重 | 45Kg |
◆ 全自动检测微量元素:锌;铁;钙;镁;铜;铅;镉。

| 型号 | BS-3X | 说明 |
| 微机控制 | 是 | 只需一次取样,一键操作,一次性得出七项结果。真正的全自动化。 |
| 自动进试剂 | 是 | |
| 自动搅拌 | 是 | |
| 自动测定 | 是 | |
| 自动排废液 | 是 | |
| 自动清洗 | 是 | |
| 自动定标 | 是 | |
| 自动校正 | 是 | |
| 自动出限限制 | 是 | |
| 多样品连续自动测定 | 是 | |
| 测定速度 | 300T/H | |
| 试剂温控 | 是 | |
| 试剂仓位置 | 前置 | |
| 试剂泵数量 | 2 | |
| 样品泵数量 | 1 | |
| 自动贮存报告 | 是 | |
| 自动贮存谱图 | 是 |
◆ 检测速度:≥300T/H。
◆ 电路、液路、气路分离设置,各成单元,避免相互干扰。
◆ 质量控制有标准品定标控制,有质控品靶值控制。
◆ 极谱部分重复性:相对标准偏差不大于1%。
◆ 溶出部分重复性:相对标准偏差不大于5%。
◆ 样品携带污染率应不大于0.5%。
◆ 加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过2%。

◆ 极谱部分线性示值误差值不大于0.05mg/L。
◆ 溶出部分校准曲线的相对误差不大于10%。
◆ 临床项目的批内精密度(CV)≤5%。
◆ 分辨率⊿E≤35mV。
◆ 抗先还原能力5000:1。
◆ 基本安全:通过GB9706.1检测。
◆ 方法学(方法原理):电化学分析法:极谱法、微分电位溶出法(卫生部标准WS/T21-1996)、阳极溶出伏安法(美国标准)。
◆ 数据连接:可连lis和his等主流的医用数据系统。
◆ 工作站配置:品牌计算机,液晶显示器,激光打印机,全中文菜单显示,免费软件升级。
◆ 体积、重量 830×420×580mm 45kg
